Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. - ciklofosfamid - obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 50 mg ciklofosfamida, anhidrovanog (53,5 mg ciklofosfamid, monohidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - диеногест, etinilestradiol - filmom obložena tableta - 2 mg/1 tableta+ 0,03 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 2 mg dienogest i 0,03 mg etinilestradiol

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - glicin, lalanin, larginin, lfenilalanin, lhistidin, lizoleucin, lleucin, llizin, lmetionin, lprolin, lserin, ltreonin, ltriptofan, lvalin - rastvor za infuziju - 10,4 g/1000 ml+ 13,09 g/1000 ml+ 6,88 g/1000 ml+ 1,1 g/1000 ml+ 0,52 g/1000 ml+ 0,88 g/1000 ml+ 4,4 g/1000 ml+ 0,7 g/1000 ml+ 10 - 1000 ml rastvora za infiziju sadrži: lizoleucin 10.40 g ,lleucin 13.09 g, llizin monoacetat 9.71 g što odgovara llizin 6.88 g. lmetionin 1.10 g, nacetillcistein 0.70 g što odgovara lcistein 0.52 g, lfenilalanin 0.88 g, ltreonin 4.40 g, ltriptofan 0.70 g, lvalin 10.08 g, larginin 10.72 g, lhistidin 2.80 g, glicine 5.82 g, lalanin 4.64 g, lprolin 5.73 g, lserin 2.24 g, glacijalna sirćetna kiselina 4.42 g

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - doksorubicin - koncentrat za rastvor za infuziju - 2 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 2 mg doksorubicinhidrohlorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - doksorubicin - koncentrat za rastvor za infuziju - 2 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 2 mg doksorubicinhidrohlorida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - epoetin zeta - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 2000 i.j./0.6 ml - 0,6 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 2000 i.j. (15,36 μg) epoetin zeta

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - ciklofosfamid - obložena tableta - 50 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 50 mg ciklofosfamida, anhidrovanog (53,5 mg ciklofosfamid, monohidrata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomicin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - cubicin je indiciran za liječenje slijedećih infekcija. bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cssti). odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. preporučuje se da se odluka o primjeni даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cssti, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cssti. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju cubicin trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - Апиксабан - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotska sredstva - za eliquis 2. 5 mg tablete, obložene:prevencija venozne тромбоэмболических komplikacija (ВТЭ) kod odraslih pacijenata koji su patili элективные kuka ili zamjena zgloba koljena. prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (nvaf), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (tia); dob ≥ 75 godina; hipertenzija; dijabetes; симптоматическая zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi). liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih (vidi odjeljak 4. 4 za hemodinamski nestabilne ТЭЛА pacijenata). za eliquis 5 mg filmom obložena tableta:prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (nvaf), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (tia); dob≥ 75 godina; hipertenzija; dijabetes; симптоматическая zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi). liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih (vidi odjeljak 4. 4 za hemodinamski nestabilne ТЭЛА pacijenata).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - giht - antigadni pripravci - krystexxa je indiciran za liječenje teškog oslabiti kronične tophaceous gihta u odraslih bolesnika koji može imati erozivni zajednički angažman i koji nisu uspjeli normalizirati serumske mokraćne kiseline s ksantin oksidaza inhibitori maksimalno medicinski odgovarajuće doze ili kojima ovi lijekovi su kontraindicirani.